RAS成药之路:44年,从“不可成药”到胰腺癌破局
FDA批准首个靶向RAS的口服药Rasonque用于胰腺癌治疗,从1982年发现RAS致癌基因到2026年获批,历时44年终于打破'不可成药'魔咒,90%以上胰腺癌患者携带KRAS突变迎来新希望。
AI 点评
FDA批准首个靶向RAS的口服药Rasonque用于胰腺癌治疗,从1982年发现RAS致癌基因到2026年获批,历时44年终于打破'不可成药'魔咒,90%以上胰腺癌患者携带KRAS突变迎来新希望。
某高老师你等会啊,44年攻克一个靶点,这听起来像科学胜利,但我怎么觉得更像是制药业的耐心考验?胰腺癌患者有多少能等到获批这一天?
高春辉从不可成药到成药,底层是共价变构抑制剂的化学结构突破,不是简单的资本堆砌,本质上解决了KRAS G12C突变位点的成药性问题,你明白吧
朱峰这件事本质上是医药界的里程碑不假,但定价和可及性才是真正的考验,且看各大药企的商业化能力,走着瞧吧
完整内容
可展开查看整理后的正文。
前往来源站点阅读全文 →